日本塩野义制药（Shionogi）研发的口服式性冠肺炎治疗药物，目标在2022年3月前建构可以提供1000万人使用的生产机制，这种药物主要针对轻症患者。
据悉，这种药物可以让居家疗养的患者使用，也将会提供到日本以外的海外市场。
（图片来源：TechNews）
7月开始日本展开初阶临床试验
根据塩野义制药社长手代木受访时表示，该公司从2021年7月开始就在日本国内展开有关药物的初阶段临床试验，预计同年内在多个国家展开大规模最终阶段临床试验，目标在2022年3月在美国获得紧急使用许可，2021年内将会建构在日本确保100万人使用量的生产机制。
他说，该公司也考虑与海外制药企业合作构建生产体制，今后将会在海外寻找代工企业和合作公司，成立多个生产基地，建立海外1000万人使用量的供应体制。
（图片来源：基因线上）
有望减轻医疗负担
根据美国约翰·霍普金斯大学统计，全球累积新冠肺炎感染人数已经突破2亿人，有关药物有望一定程度上减轻医疗负担。
据悉，这种药物可以抑制病毒繁殖所需要的酶作用，通过初期阶段服药来抑制钟正华和改善发热和咳嗽等症状，预计一天服用一颗，连续使用5天，在日本，将会运用“附带条件快速审批制度”，预计2021年内申请将会获批。
目前日本已经批准的新冠治疗药物有4种，用在轻症患者身上的只有日本中外制药的“抗体鸡尾酒疗法”，前提是主要在医院点滴注射，但会占据医疗系统，为了舒缓医疗紧张，建立居家治疗方案至关重要。
塩野义也考虑为无症状感染者投入使用药物，在9月底的临床试验中，用药对象除了轻症患者也包括无症状者。
文章资料来源：TechNews
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