英国牛津大学正研发的疫苗据报取得突破性进展，并且得到英国政府及该国最大制药公司阿斯利康支持，上月结束第一阶段试验，已开始第三阶段试验，料有成千上万人接种。除此之外，疫苗成效尚待测试。然而，根据医学期刊《刺胳针》（Lancet）于昨天刊登的一篇文章表示， 第一、二阶段的临床试验中出现免疫反应和不错的安全性，第三（最后）阶段正在巴西和其他国家测试。
据悉， 目前全球约有163种2019冠状病毒疾病候选疫苗正在研发，其中23种已进入人体临床试验阶段，牛津大学和阿斯特捷利康药厂合作研发的实验疫苗，是目前临床试验进展最快、最先进的疫苗。 此外，根据巴西专家说，参加牛津大学第一、二阶段临床试验的1000名志愿者是年龄介于18至55岁的健康人士，试验结果不能断定广大民众在长期接触病毒时，疫苗能否在体内产生免疫力，所以目前在巴西进行的第三阶段测试结果将决定疫苗是否对民众有效。
除此之外，如果试验成功，证实疫苗的效用与安全性，可于2021年6月注册产制。 同时，康希诺生物公司在武汉针对500名志愿者进行的第二阶段临床试验结果，也显示实验性疫苗Ad5-nCoV诱导免疫反应和具安全性。中国研究人员说，如同参与牛津大学测试的英国志愿者，武汉的志愿者也未暴露在遭新型冠状病毒感染的环境中，所以必须进行第三阶段人体临床试验才能证实这种疫苗的效用。
除了康希诺生物公司与中国军方研发的疫苗外，中国还有几款实验性疫苗已达人体试验阶段，包括开始在巴西测试、由圣保罗布坦坦研究所（Instituto Butantan）与北京科兴生物制品公司（Sinovac Biotech）合作研发的Coronavac及中国生物技术股份有限公司（China National Biotec）研发的另外两款疫苗。
另外一方面，根据世卫组织突发卫生事件执行主任莱恩提醒在新冠病毒疾病疫苗研制成功前，还有很长的路要走。然而，世卫总干事谭德塞表示，世界不必等待疫苗来控制疫情，只要落实追踪确诊病患的接触者，将他们隔离，可以马上拯救更多人的生命。疫苗一旦问世，各国政府必须将疫苗视为“全球公共财”，确保疫苗的公平分配。
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