在澳洲一支只需RM123的治遗传性疾病药物!在中国竟要价RM420K?!

因为患者太少、市场太小,加上新药研发成本,以及市场垄断的关系,许多罕见疾病的药物即使是自由定价,其药品价格也非常昂贵。日前中国就有媒体报道指出,用于治疗罕见脊髓肌肉萎缩症(SMA)的特效药诺西那生钠(Nusinersen)注射液,在澳洲只需要41澳元(约123令吉),但是在中国一针却要价70万人民币(约42万令吉)!

(图片来源:网络)

据了解,脊髓肌肉萎缩症(SMA)是一种遗传性疾病,由于患者的脊髓和脑干神经细胞出现病变,而引起进行性肌肉萎缩和无力。SMA会影响患者的生活,甚至是呼吸的能力,因此随时都可能致命。美国渤健(Biogen)的研发的诺西那生钠注射液,是全球首个被批准用于治疗SMA的药物,可以稍微改善肌肉运动并且延缓SMA患者的残疾和死亡。

(图片来源:网络)

据《东方日报》报导,针对此事,渤健生物科技公司于8月4日发表声明,指诺西那生钠注射液在澳洲是被纳入药品福利计划(The Pharmaceutical Benefit Scheme - PBS)内的,澳洲政府的采购价格单支为11万澳元(约32.9万令吉),仅有41澳元则是患者自付费用,并非药物价格。

(图片来源:网络)

该声明也指出,诺西那生钠注射液在中国完全属自费药物。为了能帮助应对中国SMA患者群体,渤健公司已经在2019年5月31日与中国初级卫生保健基金会合作,帮助SMA患者减少医疗费用。据声明指出,在该项目之下的受惠患者第一年的治疗费用比全自费便宜三分之二,之后每年的医疗费用更可减少一半。

(图片来源:网络)

尽管如此,依旧有不少网民表示,希望可以尽快将诺西那生钠注射液纳入医保,以造福人群。

参考来源:东方日报

部分照片取自网络,内容皆由MOPress平台的MOPress投稿员撰写,若想参考请附加此文的链接。若你也喜欢写作,那就马上加入MOPress平台,开启你的写作之旅吧!照片或文章如有侵犯版权问题请告知,谈谈网必定删除,谢谢!

0
0
0
0
0

复制网址: