印度产疫苗Covaxin三期试验结果出炉！对变种病毒防护力有多少？

全球各地的新冠肺炎疫苗接种计划都已如火如荼地展开，致力达到群体免疫的目标，期待早日能回到“原本的生活”。与此同时，不少国家也都积极地在研发自家的新冠疫苗，其中就包括了疫情“重灾区”之一的印度。

美国生物科技公司Ocugen早前宣布与印度Bharat Biotech生物科技公司，联合研究开发Covaxin新冠疫苗。这款疫苗的第3期实验数据已经出炉，结果显示整体效力有77.8%，对重症的防护力高达93.4%，对于高传染性的Delta变种病毒防护力有65.2%。

（图片来源：IndiaToday）

2万5798人参与实验

《路透社》表示，这个结果有望提升民众对于印度疫苗的接受程度，Bharat公司预计每月可以生产2300万剂疫苗。

Ocugen表示，Covaxin采用的是灭火技术，在2020年11月16日至2021年1月7日之间，在印度25个地点招募2万5798志愿者参与实验，年龄介于18-98岁，其中2750为60岁以上患者，24,419人完成两剂疫苗接种。

研究结果显示，Covaxin有77.8%的整体防护力，达到预期的目标。

（图片来源：新华社）

重症防护93.4%

另外，在此实验中出现了16起重症病例，其中疫苗组1人，安慰剂组有15人。由此可见，Covaxin预防重症率达到93.4%，而与自然感染的参与者相比，Covaxin对于Delta和Beta变种病毒的防护力达到65.2%。

数据显示，对于无症状感染的防护力，Covaxin也达到63.6%，疫苗产生副作用的几率，则与施打安慰剂的副作用几率相当，有12.4%人出现常见副作用，不到0.5%人出现严重不良反应。

Ocugen也准备在美国申请许可，让Covaxin成为新冠疫苗候选疫苗，该公司也和加拿大卫生部讨论以获得批准。该公司也正在与世界卫生组织讨论，希望Covaxin可以列入其紧急使用清单内。无论如何，医疗专家曾经提出质疑，因为这款疫苗当时没有获得足够的临床试验，很难有数据保证其保护力。

（图片来源：BBC）

百万印度人已接种

根据《美联社》报导，Bharat公司表示，Covaxin已经在印度、菲律宾、伊朗和墨西哥等16国家获得紧急授权，目前数以百万印度人也已经接种了Covaxin疫苗。

（图片来源：新浪）

印度不满Covishield不被欧盟承认

另一方面，印度血清研究所采用与阿斯利康疫苗相似技术研发的Covishield疫苗，不被欧洲药品管理局所认可，不能作为紧急使用。

根据《半岛电视台》报导，印度相当不满欧盟明显排挤印度疫苗，认为Covishield和Vaxzevria（阿斯利康欧洲名称）技术相同，甚至被称为“印度版AZ”。在印度也有2.8亿人已经接种，效果比临床试验报告来得有力，却没有被欧洲认可，扬言会透过相同方式反制造访印度的欧盟游客。

印度外交部也表示，一共有9个欧洲国家已经宣布放宽限制，让接受施打Covishield的印度游客入境游玩，包括德国、西班牙、奥地利、是罗维尼亚、希腊、爱尔兰、冰岛及瑞士。

无论如何，世界卫生组织方面也已经承认了Covishield，通过Covax计划分配给中低收入国家。

（图片来源：IndiaTvNews）

对于印度所生产的疫苗，你们有什么看法呢？若大马获得这款疫苗，你愿意接种吗？欢迎留言和我们谈谈！

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