一名大马公共工程局（JKR）官员在9月16日，从砂拉越古晋飞回吉隆坡时，被告知确诊感染新冠肺炎。据《东方日报》报导，掌管国会及法律事务的首相署部长拿督达基尤丁证实了，这名官员曾在9月10日到访国会。消息一出，令人担心我国会不会出现“国会感染群”，令人大马政府机构运作陷入瘫痪。达基尤丁昨晚发文告说，根据调查，该名官员曾协助工程部副部长拿督依丁沙兹里在上议院进行国家元首施政御词辩论总结。但是他强调：“这名官员是在通过了所有的新冠肺炎检验，并没有任何症状，才被允许进入国会范围。”根据JKR公布的确诊官员行程记录，他在9月7日至9月9日都有前往JKR办公室；9月10日早上10点出席了国会上议院的国家元首御词辩论环节，随后在下午2点出息了JKR宪报会议；9月11日人都在办公室；9月12日和13日则留在家中；9月14日早上8点出发飞往古晋出席砂拉越的JKR出席会议，并入住了Hotel Hilton；直至两天后（9月16日）返回吉隆坡的途中被告知确诊。目前并不清楚70位国会上议员中，有多少人曾与确诊官员接触，加上还有一些议员目前身在沙巴助选。文告还指出，为了确保国会上议院在接下来的9月21日至23日的会议能够顺利进行，国家理事会已同意消防及拯救局展开消毒工作。 在议会进行期间，国会都必须采用国家安全理事会及卫生部所批准的SOP进行会议。资料来源：东方日报、古晋大小事
新冠肺炎持续扩散全球，其中印尼首都——雅加达因近日确诊病例不断攀升，于周一重新恢复限制措施，重启”软性封城“的大规模社交限制措施。近日雅加达特区秘书长赛夫拉更是不幸在这场疫情中染疫病逝，成为印尼爆发疫情以来，死于新冠肺炎的最高级政府官员。为了防止疫情扩散，印尼政府祭出怪招，多名官员打扮成“裹尸布鬼”（pocong)的模样走上街头，借此加强民众的防疫意识。 （图片来源：网络）据《星洲日报》指出，作为人口密集的首都，雅加达目前是印尼疫情最为严重的地区，至今累计确诊病例高达5万6953起，共有1万468人不幸死于新冠肺炎。报导指出，雅加达至今已有8名官员感染新冠病毒，而享年56岁的赛夫拉是首位不幸病逝的官员。（图片来源：网络）雅加达省政府也证实了赛夫拉的死讯，透露赛夫拉先是因为胃部和其他问题入院接受治疗，其家属后来才告知他们，赛夫拉于上周六证实感染新冠病毒。赛夫拉自2014年起便开始担任雅加达省政府秘书长至今，如今不幸感染新冠病毒去世。（图片来源：星洲日报） 为了加强民众的防疫意识，防止疫情持续恶化，雅加达政府日前更是安排多位政府官员打扮成让人不寒而栗的“裹尸布鬼”（pocong) ，并走上坦格朗闹市街头，希望透过如此创意的方法提升民众对抗疫情的意识。对于雅加达政府的怪招，大家有什么看法呢？不如留言一起谈谈吧！新闻来源：星洲日报
新冠肺炎疫情肆虐全球，虽然疫苗在进入临床之前通常需要进行多年的研究及测试，但如今各国科学家正致力于研发新冠病毒疫苗， 希望争取在明年研发出安全有效的疫苗。（图片来源：纽约时报）据《纽约时报》指出，目前研究人员正针对人类临床试验测试40种疫苗，并针对动物进行92种疫苗。报导指出，严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）基因组破解工作自1月开始，3月开始针对人体进行首次疫苗安全性测试。虽然部分试验结果并不尽人意，但值得庆幸的是，仍有少数的疫苗成功刺激人体免疫系统产生有效对抗病毒的抗体。（图片来源：纽约时报） 在新冠病毒疫苗成功研发之前，研究人员已进行了6个阶段，分别是：1. 临床前测试研究人员将在细胞上测试新疫苗，并针对白老鼠或猴子等动物进行测试，查看该疫苗是否让动物产生免疫反应，目前已有92种临床前疫苗正处于积极研发阶段。 （图片来源：网络）2. 第一阶段安全性试验研究人员将把疫苗注射进少数试验者的体内，测试其安全性及剂量，以确保该疫苗能刺激人体的免疫系统。3. 第二阶段扩展试验在完成安全性试验后，研究人员将把疫苗提供给儿童及老年人等不同群体，查看疫苗在不同群体是否产生不同作用，并进一步测试疫苗的安全性及刺激免疫系统能力。 （图片来源：网络）4. 第三阶段功效试验与早前接受安慰剂（placebo）的志愿者不同的是，研究人员将在这阶段把疫苗提供给成千上万的人，并等待观察受感染人数，透过这项试验确保疫苗预防新冠病毒的能力。据美国食品药品监督管理局（FDA）6月时指出，可以防止至少50%的接种人员的疫苗才被视为有效，而第三阶段试验的规模足以发现早前试验种可能遗漏的罕见副作用。5. 提前批准阶段据了解，在第三阶段试验结果尚未出炉之前，中国和俄罗斯已提前批准使用疫苗。对此，专家表示，在如此仓促批准的情况下或存在严重风险。 （图片来源：网络） 6. 批准阶段在证实批准该疫苗之前，各个国家或地区的监管机构将审查试验结果再做出决定，如今在新冠肺炎爆发之际，该疫苗或许在正式批准前获得紧急使用授权。在疫苗获得批准后，研究人员将继续观察接种疫苗的人员，再三确保其安全性及有效性。7. 组合阶段然而，为了加速疫苗研发进度，该疫苗将进入组合阶段，目前有部分疫苗正处于第一和第二试验阶段，其中首次针对数百人进行了测试。（图片来源：纽约时报）据《纽约时报》公布的数据显示，截至9月15日，目前有多达27款疫苗正处于第一阶段；14款疫苗处于第二扩展试验阶段；9款处于第三功效试验阶段；5款疫苗处于提前批准阶段，然而，还未有疫苗获得正式批准。若有兴趣查看疫苗详情，可点击网址了解更多~新闻来源：纽约时报
沙巴今日新增8宗确诊病例，其中两宗来自之前的拿督感染群（Kluster Benteng Lahad Datu），以及2宗来自大马沙巴旅游仙境——仙本那（Semporna）的确诊病例。据卫生部疫情汇报，这个仙本那感染群定名为“安全感染群”（Kluster Selamat）。据卫生部资料显示，“安全”感染群起源于一名32岁的马来西亚妇女，她在9月14日于斗湖医院（Hospital Tawau）接受早产筛查时，被发现新冠肺炎核酸检测结果呈阳性。经调查，这名早产妈妈感染了一名医护人员，另外还有116人被隔离以及进行核酸检测。根据9月17日的卫生部疫情汇报数据，截至今日下午12时，我国新增 21宗确诊病例，一共累积了 10,052宗......更多相关新闻：今日确诊病例累计10052宗，16宗来自本地感染！资料来源：卫生部
丹斯里诺希山在9月15日的卫生部最新疫情汇报会中透露， 截至15日下午12时，我国新增 23 宗确诊病例，一共累积了 9,969 宗！而今日的100宗新增病例中，10宗是海外感染，剩余的13宗则是本土感染！13宗海外感染，全都是来自沙巴，其中Kluster Pulau新增8人，Kluster Benteng 增加4人，还有一人是在医院确诊。至于10宗的海外感染中，雪兰莪和吉隆坡各占5宗。目前的活跃病例为 632人，当中 14 人在在加护病房（ICU）接受治疗，4人需要依赖呼吸器！至于康复出院的人数则新增 6 人，累积 9,209人，另外，卫生部也表示，今日没有任何新增宗死亡病例，维持在128宗。9月15日数据：单日新增确诊病例：23 累计确诊病例：9,969 正在治疗： 632（7人在ICU，4人需要依赖呼吸器）痊愈出院人数：9,209死亡人数：128人
由两名菲律宾籍的非法入境者所引发的沙巴拿笃感染群（Kluster Benteng Lahad Datu）这几天持续爆发，目前已有420人确诊，他们都是来自Tawau监狱的牢犯及Lahad Datu扣留所的拘留者（391宗）、监牢及拘留所的工作人员（10宗）、工作人的家人（9宗）。另外，还有一群政府官员及可能与相关人士接触过的民众也正在被隔离中。根据卫生部面子书汇报，拿笃感染群总共有5,402人被隔离，其中420人已经确诊；1822人核酸检测结果呈阴性。令人担忧的是，目前还有超过一半的人的核酸检测结果还未公布，待剩余的3160个检测报告出炉，我国可能再度迎来疫情的大爆发，重回单日新增三位数的日子。资料来源：卫生部面子书
根据9月14日的卫生部疫情汇报数据，截至今日下午12时，我国新增 31 宗确诊病例，一共累积了 9946 宗！今日的 31 宗确诊中。目前的活跃病例为 615 人，至于康复出院的人数则累积了 9203人。另外，今天无新增死亡病例，死亡病例总数维持在 128 宗。 今日新增的确诊病例分别来自沙巴（25宗）、吉打（1宗）、布城（1宗），以及森美兰（4宗）。9月14日数据：单日新增确诊病例：31累计确诊病例：9946正在治疗：615（11宗在ICU）痊愈出院人数：9203死亡人数：128 人
丹斯里诺希山在9月8日的卫生部最新疫情汇报会中透露， 截至12日下午12时，我国新增58宗确诊病例，一共累积了9868宗！而今日的58宗新增病例中，5宗是海外感染，剩余的53宗则是本土感染！（图片来源：卫生部）另外，今日新增的58宗确诊病例中，分别来自沙巴（49宗）、吉打（5宗）、吉隆坡（2宗）、雪兰莪（2宗）。而卫生部也宣布沙巴多了一个感染群，也就是Kluster Laut。（图片来源：卫生部） 目前的活跃病例为551人，当中9人在在加护病房（ICU）接受治疗，5人需要依赖呼吸器！至于康复出院的人数则新增12人，累积9189人，另外，卫生部也表示，今日没有任何新增宗死亡病例，维持在128宗。·（图片来源：卫生部） 9月12日数据：单日新增确诊病例：58累计确诊病例：9868正在治疗：551（9人在ICU，5人需要依赖呼吸器）痊愈出院人数：9189 (93.59%)死亡人数：128人
截至9月11日下午12时，我国确诊病例重新攀升至三位数，今日新增182宗确诊新冠肺炎病例，共累积9810宗！在今日的182宗新增病例中，1宗是海外感染，剩余的181宗则是本土感染。其中167宗来自沙巴感染群。目前的活跃病例为501人，当中9人在在加护病房（ICU）接受治疗，5人需要依赖呼吸器！至于康复出院的人数则新增14人，累积9181人，另外，今日没有任何新增宗死亡病例，维持在128宗。9月11日数据：单日新增确诊病例：182累计确诊病例：9810正在治疗： 501（9人在ICU，5人需要依赖呼吸器）痊愈出院人数：9181 (93.59%)死亡人数：128人
全球共有9个疫苗处于第三期临床试验，其中中国研发的疫苗占了5个，连美国杂志《财富》（Fortune）都在报导中表示“中国疫苗研发公司正处于全球研发竞赛的头位（pole position）”。在刚过去的2020中国国际服务贸易交易会上，由中国公司研发的3款疫苗首次亮相，在展会上开放给大众观看及询问。这3款疫苗分别由国药集团中国生物技术股份有限公司（中国生物）旗下北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所（中国生物武汉所）和科兴控股生物技术有限公司（科兴）研发。展会上，各公司的研发人员都细心给予解说，疫苗的规格、使用说明都被曝光了。接下来一起看看这次展出的3款疫苗，从盒子信息可以看出什么吧！首先这3款疫苗规格都是每支0.5毫升，接种途径同样是在上臂三角肌的肌肉上注射。（上图为/中国生物新冠疫苗）多久注射一次？以下均为包装显示的用量指示：中国生物北京所疫苗：“基础免疫为2剂次，每剂间隔2－4周。”中国生物武汉所疫苗：“基础免疫2－3剂，第1剂和第2剂间隔2－4周，第2剂和第3剂间隔4周。”科兴疫苗：“用于紧急接种时基础免疫程序为2剂次，间隔2周。用于常规接种时基础免疫程序为2剂次，间隔1个月。”谁可以注射？中国生物以及中国生物武汉所的疫苗都在包装上阐明，6岁以上的孩童即可接种疫苗；而科兴研发的疫苗则需要满18岁以上才能接种。（上图为/中国生物武汉所新冠疫苗）注射后有没有副作用？根据中国生物疫苗包装显示“一般接种后24小时内，注射部位可能出现疼痛、触痛、红肿和瘙痒，多数情况下于2－3天内自行消失。”另外两款疫苗则注明详见说明书，因此目前仍不得而知其副作用。不过科兴的现场人员对记者表示：“目前临床数据显示，观察到的不良反应主要以注射部位局部疼痛为主，其次为疲劳乏力、局部肿胀等，均为一过性，仅观察到极少数发热和过敏反应，无严重不良反应，表明疫苗安全性良好”。另外，还有中国生物的现场工作人员也表示自己已经接种公司研制的新冠疫苗，当下的感觉就是：“针头很细，我接种完没有任何反应”。（上图为/科兴新冠疫苗）下面附上3款新冠疫苗的包装盒上的使用说明（依次为中国生物、中国生物武汉所、科兴）：资料来源：深圳商报读创、人民日报