中国生产的疫苗效果高于50%？据报道，中国科兴生产的新冠疫苗CoronaVac在巴西后期试验通过50%有效性门槛，是国际科学家认可的疗效值，这意味着中国和巴西监管机构都可能为其开通绿灯审核批准。
此外，报导引述研发人员指出，结果显示疫苗有效，巴西是全球首个完成科兴生物疫苗第三期临床试验的国家，疫苗目前仍在印尼和土耳其进行临床试验。据了解，负责进行科兴疫苗后期试验的是巴西圣保罗州医学中心布坦坦研究所，在科兴疫苗的临床试验中，有超过200名感染新冠肺炎病毒的志愿者参加，为研究人员提供足够大的样本。
随着全球发达国家都从西方制药厂辉瑞和莫德纳购买疫苗接种，大多数发展中国家将希望寄托在中国研发的疫苗。报导称，科兴疫苗能保存在华氏35至46度（约摄氏1.6至7度）之间，更容易储存和运输到各地区。
布坦坦研究所在12月开始在巴西生产科兴疫苗，目前已经与中国公司达成协议，成为科兴疫苗在拉丁美洲的经销商，计划将疫苗运送至阿根廷、玻利维亚、哥伦比亚、洪都拉斯、秘鲁和乌拉圭。
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