新冠肺炎肆虐，不少国家已经开始安排民众施打疫苗，也有些国家安排民众施打第三剂疫苗，又称加强针。但是有少部分人的人在施打第三剂疫苗后，出现奇怪的副作用，就像网红青青一样！（图片来源：网红青青 IG）网红青青在6月中旬时飞往美国洛杉矶，一下飞机立刻直冲接种站施打疫苗，并在3周内完成两剂辉瑞疫苗的接种，在结束美国行程之后，近日飞往欧洲旅游，8月底曾透露在巴黎遭遇小偷入侵，11日更表示在返台前又再施打了第三剂疫苗，还曝光意外的副作用，引起热议。（图片来源：网红青青 IG）青青11日在Instagram上更新近况，透露自己在回去台湾前，决定在巴黎接种第三剂BNT疫苗，加强体内的抗体。没想到打完之后却发现月经血量变多，并且身上的内衣变得更紧，加上感觉到腋下有些微的肿胀，很担心自己在国外食物过敏，于是赶紧就医找出原因。（图片来源：网红青青 IG 截图）没想到，青青就诊后才发现，原来有一成的女性在打完疫苗后，会出现腋下淋巴浮肿的副作用，因此胸部会变得更加丰腴，证实原本有F罩杯傲人双峰的她，胸部因为疫苗副作用再升级，只不过这个症状是正常的反应范围，大约在4到6个礼拜胸部肿胀的感觉就会消失了。（图片来源：网红青青 IG）对此，青青也借由自己亲身的经历，呼吁近期在台湾施打BNT的民众，如果遇到类似的症状，不用太过担心，而她除了胸部肿胀之外，施打第三剂疫苗后，跟前两次的副作用症状差不多，只有隔天稍微有晕眩感，休息一天之后就完全好了。新闻来源：中时新闻网*部分照片取自网络，内容皆由MOPress平台的MOPress投稿员撰写，若想参考请附加此文的链接。照片或文章如有侵犯版权问题请告知，谈谈网必定删除，谢谢！若你也喜欢写作，那就马上加入MOPress。
我们多数都是听到身边的亲朋好友打完新冠肺炎疫苗后会有副作用或无副作用。接下来你看到的这则新闻就不一样了！泰国汶干府就有个74岁老翁原本因生病、腿部肌肉没力，需要靠旁人协助才能走几步路。但如今，他在施打第一剂中国科兴疫苗后，就能靠自己的力量行走，先前的头痛、抽搐、腿部无力等症状奇迹般消失。这让早在两年前就已无法正常行走的他感到非常高兴。图片来源：东方日报据泰媒报导，这名74岁老翁在两年前因为生了场病，导致四肢虚弱无力且行走困难，需要旁人协助他才能走几步路，如果平时自己一个人走，就要拄着拐杖走两、三步路，而且双腿总是在走几步路时就颤抖，需要休息一阵子过后才能继续走。在今年9月19日这天，他依据当地疫苗接种政策，在家人的陪同之下施打了第一剂科兴疫苗。意外又惊奇的事发生了，当老翁打完疫苗回家后要下车时，突然觉得手臂、腿部充满了力量和活力，他便决定试走几步路。让他和家人们没想到的是，他既然能重新靠自己的力量行走，而且先前的头痛、抽搐、腿部无力等症状都奇迹般消失。这事让他感到十分开心，尽管刚打完疫苗，他却不想立刻进屋躺下休息，而是到处在屋内屋外走来走去。图片来源：东方日报这么惊喜和意外的事情随即传了出去，媒体也在县长、卫生官员、警方的带领下，前往老翁家中进行求证。老翁受访时表示他已经病了两、三年，但现在身体变好可以开心大笑，他已经两年没有这样笑了。他还透露其实在打疫苗的那天他还是有副作用的症状的，如轻微的发烧。但就在喝水排汗后，身体状况就恢复正常了，如今身体状况良好，走路也没问题了。现在也可以在众人面前走秀，同时示范泰拳中的膝撞、勾拳、肘击。图片来源：网络对于老翁在施打完第一剂疫苗后的反应你有什么看法呢？欢迎一起来谈谈～资料来源：东方日报 | 南洋商报
全球各地的新冠肺炎疫苗接种计划都已如火如荼地展开，致力达到群体免疫的目标，期待早日能回到“原本的生活”。与此同时，不少国家也都积极地在研发自家的新冠疫苗，其中就包括了疫情“重灾区”之一的印度。美国生物科技公司Ocugen早前宣布与印度Bharat Biotech生物科技公司，联合研究开发Covaxin新冠疫苗。这款疫苗的第3期实验数据已经出炉，结果显示整体效力有77.8%，对重症的防护力高达93.4%，对于高传染性的Delta变种病毒防护力有65.2%。（图片来源：IndiaToday）2万5798人参与实验 《路透社》表示，这个结果有望提升民众对于印度疫苗的接受程度，Bharat公司预计每月可以生产2300万剂疫苗。Ocugen表示，Covaxin采用的是灭火技术，在2020年11月16日至2021年1月7日之间，在印度25个地点招募2万5798志愿者参与实验，年龄介于18-98岁，其中2750为60岁以上患者，24,419人完成两剂疫苗接种。研究结果显示，Covaxin有77.8%的整体防护力，达到预期的目标。（图片来源：新华社）重症防护93.4%另外，在此实验中出现了16起重症病例，其中疫苗组1人，安慰剂组有15人。由此可见，Covaxin预防重症率达到93.4%，而与自然感染的参与者相比，Covaxin对于Delta和Beta变种病毒的防护力达到65.2%。数据显示，对于无症状感染的防护力，Covaxin也达到63.6%，疫苗产生副作用的几率，则与施打安慰剂的副作用几率相当，有12.4%人出现常见副作用，不到0.5%人出现严重不良反应。Ocugen也准备在美国申请许可，让Covaxin成为新冠疫苗候选疫苗，该公司也和加拿大卫生部讨论以获得批准。该公司也正在与世界卫生组织讨论，希望Covaxin可以列入其紧急使用清单内。无论如何， 医疗专家曾经提出质疑，因为这款疫苗当时没有获得足够的临床试验，很难有数据保证其保护力。（图片来源：BBC）百万印度人已接种根据《美联社》报导，Bharat公司表示，Covaxin已经在印度、菲律宾、伊朗和墨西哥等16国家获得紧急授权，目前数以百万印度人也已经接种了Covaxin疫苗。（图片来源：新浪）印度不满Covishield不被欧盟承认另一方面，印度血清研究所采用与阿斯利康疫苗相似技术研发的Covishield疫苗，不被欧洲药品管理局所认可，不能作为紧急使用。根据《半岛电视台》报导，印度相当不满欧盟明显排挤印度疫苗，认为Covishield和Vaxzevria（阿斯利康欧洲名称）技术相同，甚至被称为“印度版AZ”。在印度也有2.8亿人已经接种，效果比临床试验报告来得有力，却没有被欧洲认可，扬言会透过相同方式反制造访印度的欧盟游客。印度外交部也表示，一共有9个欧洲国家已经宣布放宽限制，让接受施打Covishield的印度游客入境游玩，包括德国、西班牙、奥地利、是罗维尼亚、希腊、爱尔兰、冰岛及瑞士。无论如何，世界卫生组织方面也已经承认了Covishield，通过Covax计划分配给中低收入国家。（图片来源：IndiaTvNews）对于印度所生产的疫苗，你们有什么看法呢？若大马获得这款疫苗，你愿意接种吗？欢迎留言和我们谈谈！文章资料来源：东方日报、自由时报、中国报部分照片取自网络，内容皆由谈谈网编辑撰写，若想参考请附加此文的链接。照片或文章如有侵犯版权问题请告知，谈谈网必定删除，谢谢！
接种疫苗会导致勃起功能出现障碍？专家表示这其实是“心理问题”所造成！（图片来源：afp）阳痿多是心理因素近来印尼社交媒体和推特盛传谣言指出，在接种疫苗后会导致男性出现勃起功能障碍的副作用。但专家指出，勃起功能出现障碍，通常是心理因素导致，而不是身体问题造成。传闻指为科兴疫苗有关流传网络的贴文显示，有人声称接种疫苗会导致勃起障碍，“我发誓我的丈夫的朋友，在三宝垄担任保安工作，被公司要求接种疫苗，幸运的是我丈夫没有接种疫苗，但其余接种者都不能勃起，我发誓是真的。”（图片来源：afp）另一张被疯传的截图显示，有人询问什么疫苗导致，有人回答是科兴疫苗。（图片来源：afp）没接获任何报告根据《法新社》事实审核网站报道，这种说法是错误的。印尼疫苗接种计划发言人西迪娜帝也表示，这种说法是无根据的，根据临床试验来看，有关疫苗没有显示任何副作用，疫苗对生殖器没有任何影响。“疫苗原则上是刺激免疫系统，没有可能导致阳痿，阳痿大部分都是心理因素造成，不是器官的问题。”（图片来源：RFI）科兴已供应逾2亿剂科兴疫苗高级品牌总监也表示，没有收到任何有关疫苗导致阳痿的不良反应报告。他表示，压力、忧郁、焦虑等心里因素有可能导致勃起障碍，该公司也已经供应全球超过2亿剂疫苗。（图片来源：网络）与科兴合作的印尼疫苗制造商也表示，他们没有收到任何有关阳痿副作用出现的报告，“疫苗是通过印尼当局批准，是安全的”。文章资料来源：星洲日报、法新社部分照片取自网络，内容皆由MOPress平台的MOPress投稿员撰写，若想参考请附加此文的链接。照片或文章如有侵犯版权问题请告知，谈谈网必定删除，谢谢！
国家安全理事会（MKN）总监拿督莫哈末拉宾巴希尔揭露，大马在新冠肺炎疫苗分配问题方面被操纵，成为被大国欺负的受害者，迟迟收不到本应按时到达的疫苗供应。（档案照/路透社）他接受马来报章《前锋报》专访时说，这些国家的疫苗供应商以他们的影响力来“欺负”大马，并指这些疫苗供应商“大部分而来自西方那一块”。莫哈末拉宾巴希尔说，他们没有遵守疫苗的订购和交付规则，因为以他们国家的人民为优先。（档案照/路透社）他也提及，更糟糕的是，当我国政府向供应商提出加快交货的申请时，他们却以“需要以各自国民为优先”为由，敷衍了事。莫哈末拉宾巴希尔指出，当有关“大国”以他们的人民为优先，其他订购疫苗的国家的确需要排队，但即使是需要排队，大马也应该更早就拿到疫苗。“实际上我们成为大国家的玩弄对象，我们理应很快就拿到疫苗，但却被供应商拖延，这成为我们所面对的问题。”（档案照/彭博社）他形容，这些举动显示出西方国家不绅士及不遵守承诺的态度。莫哈末拉宾巴希尔强调，身为大国就应该要树立好榜样，即遵守与购买疫苗的国家在先前所达成的协议。“照理来说，如果已经接受订单，就要（有）绅士（态度），按照规则来履行；不要因为需要以他们的人民为优先，而我们被拖延，我们被告知这些情况，因此在这课题中看似存有欺负的元素。”（档案照/马来邮报）他补充，政府在获取疫苗供应方面保持高效率，即从不同的疫苗供应商分别订购疫苗，以防止供应商故意要限制交货及供应。“目前我们购买最多的是辉瑞、阿斯利康及科兴。不过，更为重要的是，我们不能只依靠一个供应商，就如不能将所有鸡蛋放在同一个篮子一样的道理。”（档案照/马新社）另一方面，科学、工艺及革新部长凯里今日（4月18日）也指出，目前我国面对的最大挑战是疫苗的供应。与此同时，针对大马的疫苗接种率被批评“太慢了”，凯里表示，政府已同意在第三阶段的疫苗接种计划中动员政府医院的医护人员，加速疫苗接种工作，并且达到每天接种16万剂疫苗的目标。“我们预计将从6月开始获得更多疫苗，届时，我们将派出更多来自卫生部以及私人领域的疫苗接种员以及医疗志工，确保第三阶段的疫苗接种计划可顺利进行。”文章资料来源：星洲日报部分照片取自网络，内容皆由MOPress平台的MOPress投稿员撰写，若想参考请附加此文的链接。照片或文章如有侵犯版权问题请告知，谈谈网必定删除，谢谢！
再有新冠肺炎疫苗“出事”了！截至4月14日，美国有6宗病例在接种强生（Johnson & Johnson）新冠肺炎疫苗之后，出现血栓情况。因此，美国疾病控制和预防中心（CDC）和食品及药物管理局（FDA）建议暂停使用有关疫苗。但专家强调，实际上此疫苗的风险很低。（图片来源：路透社）出现症状者皆女性这6名发生血栓情况的病例都是女性，年龄介于18-48岁，她们是在接种疫苗后6-13天内发生症状，包括脑静脉窦血栓和血小板减少，其中一人死亡，一人危殆。（图片来源： Johnson & Johnson ）美国疾控中心免疫接种咨询委员会（ACIP）及药管局发表联合声明表示，出于“非常谨慎的考虑”，建议暂停接种强生疫苗，但不良反应的个案仍属于非常罕见。他们也建议接种有关疫苗后，若3周内出现严重头痛，腹痛，腿部疼痛或是气促者，需立即联络医生。（图片来源：华尔街日报） 已接种逾680万剂白宫也表示将“暂停使用强生疫苗”，但强调这并不会对美国的接种计划带来重大影响。美国的目标是在拜登上任100天内，接种2亿剂疫苗。 截至4月14日，美国已经接种超过680万剂的强生疫苗（只需要注射一剂），还有900万剂已经分发各州。（图片来源：路透社）专家：其实风险很低美国约翰霍普金斯大学传染病专家阿达尔嘉则表示，美国目前接种近700万剂强生疫苗，出现6宗血栓情况，其实风险很低，如果地方政府的接种中心仍使用，民众不应该取消预约。强生方面则表示，公司密切关注血栓情况个案，并强调没有证据证明与疫苗有关。无论如何，强生也决定延迟向欧洲供应疫苗，目前也正在与欧洲卫生部门合作审视血栓个案情况。（图片来源： Johnson & Johnson ）驻韩美军暂停接种另一方面，驻韩美军司令部也表示，考虑到出现血栓案例，将会暂停让美国军官兵接种强生疫苗。驻韩美军去年开始接种莫得纳（Moderna）疫苗，上月引进了只需要注射一剂的强生疫苗，接种率已接近50%。（图片来源： Johnson & Johnson ）南非近29万人接种强生疫苗此外，南非正处于第一阶段接种疫苗计划，接种人数达28万9787人，使用的皆是强生疫苗，但目前为止没有传出有严重副作用。但出于安全考量，南非也决定暂停使用强生疫苗。无论如何，这都是暂时性的政策，当地政府还会进行多次验证之后再做出进一步决定，如果副作用与疫苗无关，将会恢复使用。文章资料来源：东方日报部分照片取自网络，内容皆由MOPress平台的MOPress投稿员撰写，若想参考请附加此文的链接。照片或文章如有侵犯版权问题请告知，谈谈网必定删除，谢谢！
美国食品和药物管理局（FDA）顾问小组投票赞成强生疫苗（Johnson & Johnson）颁发紧急使用授权。在获得美国药管局批准使用该疫苗后，强生疫苗成为美国的第3种疫苗，也是唯一一种只需要单剂注射的疫苗。 专家们认为，18岁以上的人接种这款疫苗的好处大于风险。（图片来源：路透社）强生疫苗预计会被全球广泛使用，因为这款疫苗是单剂疫苗，而且能够在正常冰箱温度下进行保存和运送，相比起辉瑞和摩德纳公司研制的新冠疫苗来得简易方便。（图片来源：路透社）目前，南非已经开始接种强生疫苗。美国政府也已经购买了一亿剂强生疫苗，并计划在本周分发大约300万到400万剂强生疫苗。（图片来源：法新社）值得留意的是，强生公司在进行临床实验时，新的变种新冠病毒已经在受测试国家流行。在对全球4万4千人进行实验后，强生公司发现在接种4个星期内，疫苗对防范中等和重症新冠病毒感染的有效率达66%，对防范感染病毒而住院和死亡的有效率是100%，而且很少出现严重的副作用。（图片来源：法新社）强生公司一名高层早前表示，该公司正在开发一种针对有关南非变种的第2代疫苗，并预计将在今年夏天开始第一期试验。 （图片来源：马新社）在大马方面，科学、工艺及革新部长凯里日前（2月17日）曾表示，政府将在近期签署合约购买强生疫苗。“我们仍在商讨当中，据我所知，卫生部长拿督斯里阿德汉峇巴将签署购买强生疫苗的合约，之后我们将送到国家药剂监管机构（NPRA）评估。”文章资料来源：美国之音、马新社部分照片取自网络，内容皆由谈谈网编辑撰写，若想参考请附加此文的链接。照片或文章如有侵犯版权问题请告知，谈谈网必定删除，谢谢！
科学、工艺及革新部长凯里指出，截至昨日（2月26日），全国已有3580人接种新冠肺炎疫苗。与此同时，截至今日（2月27日）早上7时，共有118万3779人透过My Sejahtera应用程式登记接种新冠疫苗。（图片来源：截图自记者会直播）不过，他在迎接首批中国科兴疫苗抵马后，召开记者会时表示，他不会接种辉瑞疫苗，而是将接种大马药剂监管局（NPRA）接下来所批准的任何一种疫苗。（档案照，图片来源：美联社）他说，随着首相、高官和前线人员都已经接种辉瑞疫苗，他相信人民对辉瑞疫苗已经有了一定的信心，因此他不会再接种该疫苗，而是接种其他疫苗，以便能让民众对我国引进的所有疫苗都抱有信心。“因此，我将接种大马药剂监管局下一个所批准的疫苗，无论是什么牌子都好，来证明是安全的。 ”（图片来源：截图自记者会直播）无论如何，他在记者会上强调，尽管全国疫苗接种计划已经开跑，但人们依然必须遵守所有防疫标准作业程序（SOP），没有任何人能够豁免于这些防疫措施。“这并不意味着我们对疫苗没有信心，而是因为目前没有更多的数据证明，接种疫苗后就可以不佩戴口罩。因此，在卫生总监的建议下，我们还是必须保持日常的防疫的措施。”（示意图/Pixabay）大马通过“新冠肺炎疫苗全球获取机制”（COVAX），从5家疫苗生产商中获得共6670万剂疫苗供应，这数目足以供应我国109.65%人口进行接种。这5家疫苗生产商分别是辉瑞-BioNTech（Pfizer-BioNTech）、英国制药厂阿斯利康（AstraZenca）、中国北京科兴生物（Sinovac）、中国天津康希诺生物（CanSino）和俄罗斯Sputnik V。 其中，辉瑞疫苗已经获得药剂监管局认证，并已开始在我国使用；科兴疫苗是第二批抵达我国的疫苗，但由于仍需等待本地发马药剂有限公司（Pharmaniaga）进行灌封工作，并等待药剂监管局的认证后方可开始使用。文章资料来源：东方日报、中国报部分照片取自网络，内容皆由谈谈网编辑撰写，若想参考请附加此文的链接。照片或文章如有侵犯版权问题请告知，谈谈网必定删除，谢谢！
【林缘靖 独家专访】在政府宣布全国疫苗接种计划后，坊间盛传“我有某某过敏史，我不能接种疫苗”、“我因为某某原因，不适合接种疫苗”的说法，吴奕品医生接受《谈谈网》专访时表示，专家并未发表有关言论。（图片由受访者提供）（图片来源：国家免疫计划指南）事实上，根据《国家免疫计划指南》，并没有阐明“不能接种疫苗的群体”，而是有特定几个群体需在接种疫苗之前有“进一步的考虑”（further consideration），建议与医生讨论是否要接种。这几个群体包括：曾经有过严重性过敏性反应者正在怀孕以及正在哺乳的妈妈新冠肺炎确诊者（未康复者）个人免疫系统异常者不过，吴奕品医生指出，美国疾病控制与预防中心（CDC）所给出的说法则有所不同。孕妇及正在哺乳的妈妈之所以“不建议接种疫苗”，是因为目前有关群体对于新冠肺炎疫苗安全性的数据是有限的。（示意图/Pixabay）“可是，CDC也提到，假如你是医护人员，同时你也怀孕了，那其实是可以选择接种疫苗的。但是，在接种疫苗前需要和其医生进一步沟通，来决定是否要接种疫苗，并不是完全不能接种。”CDC也阐明，假如有关人士对某一些疾病的疫苗，或者是注射型药物有过速发型过敏性反应，即在注射药物后的4个小时内会出现敏感性反应，即便只是轻微的反应，有关人士都需要跟医生讨论，才决定是否接种疫苗。需要注意的是，CDC表示，若有关人士注射第一剂疫苗后出现敏感性反应，那后续则不能再接种第二剂疫苗。（图片来源：路透社）另外，根据CDC所发表的资料，针对食物、宠物、毒液、环境、口服药物等产生过敏性反应，或者有家族遗传性过敏史的群体，是可以接种疫苗的。但吴奕品医生也强调，CDC有可能是只针对美国辉瑞疫苗而发表上述资料，并不概括至其他生产商的疫苗。（示意图/Pixabay）与此同时，不少人也对于接种疫苗后的副作用感到担忧。对此，吴奕品医生表示，根据他的观察，一般在接种第一剂疫苗后可能轻微的发烧、头疼，反而在接种第二剂疫苗后，较容易有持续1到2天左右的发烧症状、身体疲惫、身体酸痛、注射疫苗的部位出现红肿等，不过这些副作用数日后就会自行消退。因此，注射疫苗前后都无需有过多的忧虑。“可是也只有一些人（有副作用），并不是全部人都有这些副作用。我也看到很多人在注射了都没有任何症状，所以还是要看个人体质。”（图片来源：Khairy Jamaluddin/Facebook）首批31万2390剂辉瑞冠病疫苗已在2月21日送抵大马，而我国的接种疫苗计划也于2月24日正式开跑。截至今年2月，我国通过“新冠肺炎疫苗全球获取机制”（COVAX），从5家疫苗生产商中获得共6670万剂疫苗供应，这数目足以供应我国109.65%人口进行接种。这5家疫苗生产商分别是辉瑞-BioNTech（Pfizer-BioNTech）、英国制药厂阿斯利康（AstraZenca）、中国北京科兴生物（Sinovac）、中国天津康希诺生物（CanSino）和俄罗斯Sputnik V。而这5家疫苗，有着什么分别呢？（图片来源：JKJAV）吴奕品医生表示，疫苗之间的不同之处包括剂量、初步有效性、储存方式及所使用的疫苗技术。辉瑞、阿斯利康、科兴和Sputnik V疫苗需要注射两剂，而在注射第一剂疫苗后，注射第二剂的时间也各有所不同。至于康希诺疫苗则只需施打1剂疫苗。（示意图/Pixabay）吴奕品医生说，从各疫苗生产商所公布的官方数据来看，辉瑞疫苗的初步有效性达95%，也是这五种疫苗种，初步有效性最高的，依次是Sputnik V，初步有效性为91.4%。阿斯利康的初步有效性有着较大的差距，达到60%至90%。至于科兴及康希诺截至2月22日为止并未公布有关数据。另外，各家疫苗的储存方式也有所不同，其中“最麻烦”的就是辉瑞疫苗，该疫苗必须储存在零下70℃左右的超低温环境中，否则疫苗将有可能会失效。而这也和辉瑞疫苗所使用的技术有所关联。辉瑞疫苗是采用信使核糖核酸（mRNA） 技术制作。（图片来源：美联社）“大约20年前就有mRNA这个技术科技了，不过，这次是第一次使用于疫苗，所以还是一个相当新的技术。”阿斯利康、康希诺、Sputnik V疫苗是使用腺病毒载体（Virus Vector），这是一种病毒载体疫苗，是经过基因工程改造病毒，当病毒载体进入人体之后，就会让体内的免疫系统就会迅速产生一系列的免疫反应并产生抗体。（图片来源：NIAID）至于科兴疫苗则是灭活性技术（Deactivated Virus）。此技术使病毒失去“杀伤力”，进入体内后不会带来疾病，同时让人体对病毒产生抗体。“据我了解，并没有明确的说法指哪种群体适合接种哪家疫苗。不过，因辉瑞疫苗的储存条件及送往方式较为困难，所以在一些跋山涉水才能抵达的偏远地方，或许就不太适合使用辉瑞疫苗。”部分照片取自网络，内容皆由谈谈网编辑撰写，若想参考请附加此文的链接。照片或文章如有侵犯版权问题请告知，谈谈网必定删除，谢谢！
首相丹斯里慕尤丁指出，民众在接种疫苗前，医护人员会先检查他们的过敏史和其他健康史，以确保不符合资格者不会接种疫苗。（图片来源：截图自RTM）虽然疫苗对大多数人来说都属于安全，但仍有某些人群不应接种该疫苗，包括对特定药物会产生过敏反应的人。（图片来源：截图自RTM）慕尤丁今日（2月16日）在推介“全国疫苗接种计划指南”时说，，新冠肺炎疫苗与其他疫苗一样，接种者一般都会出现轻微的副作用，像是注射部位有疼痛感几红肿、疲劳、头痛、肌肉疼痛、关节痛、发冷和发烧，不过民众无需过于担心，因这些普通的副作用会在数日后自行消失。（示意图/Pixabay）另外，民众在接种疫苗后，必须先留在疫苗接种中心大约15至30分钟接受观察。万一发生严重的副作用，医护人员可立即对接种者进行治疗，但慕尤丁强调这类情况是非常少见的。相关新闻：首相宣布辉瑞疫苗2月21日抵达大马！首批接种群体包括国州议员！《国家免疫计划指南》中指出，卫生部将透过“全面疫苗接种后不良反应”（AEFI）的追踪机制，并根据世界卫生组织的标准，监督所有疫苗接种者的情况。（图片来源：国家免疫计划指南）截至今年2月，我国通过“新冠肺炎疫苗全球获取机制”（COVAX），从5家疫苗生产商中获得共6670万剂疫苗供应，这数目足以供应我国109.65%人口进行接种。这5家疫苗生产商分别是辉瑞-BioNTech（Pfizer-BioNTech）、英国制药厂阿斯利康（AstraZenca）、中国北京科兴生物（Sinovac）、中国天津康希诺生物（CanSino）和俄罗斯Sputnik V。（图片来源：法新社）需留意的是，不同种类的新冠肺炎疫苗，施打第二剂的时间也有所不同：施打第一剂疫苗后的14天施打第二剂中国科兴生物（Sinovac）疫苗施打第一剂疫苗后的21天施打第二剂美国制药公司辉瑞（Pfizer）疫苗俄罗斯“史普尼克V”（Sputnik V）疫苗施打第一剂疫苗后的28天施打第二剂英国制药公司阿斯利康（AstraZeneca）疫苗大马政府的目标是能在2022年2月，能让全国80%的人口（约2650万人）完成免费疫苗接种，以阻断新冠肺炎在我国的传播链。文章资料来源：东方日报、星洲日报部分照片取自网络，内容皆由谈谈网编辑撰写，若想参考请附加此文的链接。照片或文章如有侵犯版权问题请告知，谈谈网必定删除，谢谢！