如今全球冠状病毒（COVID-19）疫情状况严重，全球累计确诊病例已经高达1.05亿，而我国的疫情状况也是蒸蒸日上。虽然目前我们都在尽力不出门并且遵守了各项SOP，不过这些仅仅能够帮助医护人员“买时间”，并不能够斩草除根。如若真的要彻底解决，疫苗是我们的唯一希望。（图片来源：网络）根据媒体《中国报》报道，由全球疫苗免疫联盟、世界卫生组织、流行病预防创新联盟和联合国儿童基金会共同领导的COVAX于星期三（2月3日）公布了最初3亿3000万剂新冠疫苗的分配细节，其中预计本月底开始分发，预料上半年有145个国家将会获得首批疫苗，并且覆盖参与国总人口的3.3%。（图片来源：网络）第一批分配的疫苗包括由印度血清研究所制造的2亿4000剂阿斯利康-牛津疫苗、预先采购的9600万剂由阿斯利康公司生产的疫苗，以及120万剂辉瑞/生物新技术疫苗。这些疫苗当中，获得最多疫苗的国家为印度（9720万剂）、巴基斯坦（1720万剂）、尼日利亚（1600万剂）、印尼（1370万剂）、孟加拉（1280万剂）和巴西（1060万剂）。另一方面，大马则获得162万4800剂由阿斯利康生产的疫苗。（图片来源：网络）不过，该报告指出这些剂量很有可能只是“预料”的数字，实际情况可能有所变化，因为疫苗生产和分配仍须受到一些限制，其中就好比如疫苗是否可通过世卫组织的批准，以及疫苗实际供应量会否受到生产作业和其他限制影响等。因此，想要知道获得的实际疫苗剂量就得等到世卫将阿斯利康疫苗纳入“紧急使用清单”。目前仅仅辉瑞/生物新技术公司的疫苗获得世卫组织的紧急使用许可，其余得连个疫苗都在进行评估工作，尚未公布。如若通过审核，预计将可在二月底正式启动发放和运输工作。文章资料来源：中国报
因冠状病毒（COVID-19）疫情的影响，为了追踪所有密切接触者，我国卫生部为民众推出了一款极其方便的手机应用程序，让民众在探访任何一家店都能留下痕迹，方便追踪所有确诊患者的密切接触者，阻断传播链，降低感染率。如今，MySejahtera的App越来越顺畅，随着时间的推移也推出了越来越多功能，除了可以添加家庭成员一键扫描之外，同时还可以上报个人状态。相关文章：诺希山：MySejahtera用户一旦确诊将获通知！用户确诊后亦可自行通报！（图片来源：网络）根据媒体《中国报》报道，昨日，卫生部灾难管理高级官员马赫斯瓦拉在汇报上通知媒体，MySejahtera手机应用程序将会在本月月尾更新。更新后，所有符合接种新冠肺炎疫苗条件人士都可以登记并且让医护人员更容易追踪符合条件参加上述疫苗计划的人士。 另外，这个App同样可以让卫生部继续检测曾经接种过疫苗的民众是否出现不良影响，及时采取必要的措施和行动。相关文章：拜年必备！制作专属你家的MySejahtera QR码！简单4步骤轻松搞定！（图片来源：网络）马赫斯瓦表示由于目前此App的用户量很高，所以它相信有了这个功能以后，为70至80%大马人接种疫苗的目标很快就能够实现，希望民众可以下载此App，并且开启“推送通知”，时时刻刻关注卫生部提供的最新消息。除了通知民众有关此App更新后的功能之外，他同时也表示所有该手机应用程式搜集的个人数据，都符合现有法律，因此民众无需担心隐私问题。 文章资料来源：中国报
自去年爆发的冠状病毒（COVID-19）疫情至今依然很轰动，全球累计确诊病例已经突破7450万宗，而我们不知不觉也就这样佩戴口罩保持着安全社交距离度过了一年。如今，想要恢复往常的生活习惯并且让经济复苏的唯一办法就只有等待疫苗研发成功，因此如今多个国家都将心思放在了疫苗研发这一部分。（示意图 | 图片来源：网络）根据媒体《星洲日报》报道，自冠状病毒疫情爆发以来，中国有关当局就已经非常注重疫苗研发各方面的工作，立即就进入了战时状态推进疫苗研发，目前五条技术路线共15个疫苗进入临床试验。对此，中国国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟承认中国的疫苗研发的确已经以飞快的速度进行，不过并不是为了争夺全球第一。（示意图 | 图片来源：网络）据悉，目前这15个疫苗当中，已有5种疫苗根据法律、法规以及国际认可的标准进入了第三期临床试验，其中包括了国药集团中国生物的两个灭活疫苗、北京科兴中维公司的一个灭活疫苗、军事医学研究院和康希诺公司联合研发的腺病毒载体疫苗、中科院微生物所和智飞生物公司联合研发的重组蛋白疫苗。 郑忠伟表示，一个合格的疫苗需要经过多方面的评估和指标，其中最重要的就包括了安全性、有效性、可及性以及可负担性，因此这些临床试验工作是非常严格的，这样才能够保证疫苗安全并且有效。（示意图 | 图片来源：网络）因冠状病毒目前在该国已经成功被抑制，且中国也不具备这些试验的条件，所以以上所提及到的5种疫苗都将会在海外进行第三期的临床试验。另一边，中国则正在负责做好大规模生产的准备工作。文章资料来源：星洲日报
早在昨日星期二（8月11日），俄罗斯总统普京在内阁视讯会议中宣布俄罗斯领先其他国家率先核准冠状病毒“持续免疫”的疫苗，并且将此疫苗名名为“史普尼克V”（Sputnik V）。他表示卫生部当天批准由国防部及莫斯科Gamaleya Institute研发的疫苗，希望俄罗斯会尽快开始大规模生产并且准备供应海外市场。为了增加说服力，普京还表示自己的女儿也接种了这个疫苗。相关文章：COVID-19疫苗出来了！收获“世界第一”的不是中国也不是美国，而是这个国家！ （图片来源：网络）虽说如此， 负责审核疫苗的德国联邦机关保罗艾尔立希研究所（Paul Ehrlich Institute）所长吉楚特克（Klaus Cichutek）对此疫苗带有一点怀疑。他声称一般上的疫苗都需要经过3个阶段的临床实验，再收集足够的安全和功效数据以后政府才可以批准，而这个第3阶段临床试验都还没完成的疫苗“有风险”。 他更是在接受德国第一电视台（ARD）专访时痛批俄罗斯所发明的这个疫苗过程缺乏透明度、学术报告、媒体报告、充分数据证明安全性等。（图片来源：网络）另外，他也表示即使德国和俄罗斯的官方机构关系密切，他们却没有听说过对方的疫苗已经研发到了可以上市的阶段。 他坚决质疑俄罗斯所发明的疫苗的可靠性以及安全性，认为这个疫苗缺乏很多有利的数据，并且跨过了许多一般疫苗需要经过的过程，让人难以信任。 吉楚特克强调，研发疫苗需要充分的时间，虽然疫情非常严重，大家都需要加快研发的速度，不过风险评估程序必须同样谨慎，“批准这支疫苗不会增加对俄国机关的信任”。 文章资料来源：东方日报